一般情况下，这两类患者大部分都不能自然怀孕，但是，如果有精子，可以通过试管婴儿的方式生育自己后代。对于无精子症的克氏综合征患者，目前有一种显微取精的技术。通过微创的显微取精技术，大概有50%左右的人可以取到极少量的精子，通过一个精子注射一个卵子的试管婴儿方式，生育自己的后代。
患有小睾症能是不容易让女性怀孕的，主要是因为：睾丸产生精子功能障碍精液检查发现精子数少于1万/毫升，为少精子症，或者精液中根本无精子存在，即为无精子症，病人生育力极低或无生育能力。
不能，两性畸形没有怀孕能力。虽然从理论或学艺不精的人推测，以为可以分裂出正常配子。但是事实上，两性畸形在性染色体分裂是是紊乱的，无法生成正常配子，或配子存活时间极短。
克氏综合症，是先天性睾丸发育不全，是染色体异常导致的。患者睾丸小而且硬，染色体是47XXY，而正常男士染色体应该是46XY，女子应该是46XX。患者睾丸小而硬，睾丸取病理，可以见到睾丸里没有精子。
克氏综合症，医学上称为47，XXY染色体异常，是一种罕见的遗传疾病，患病率约为0.1%。在患者青春期前，通常不会表现出明显症状。进入青春期后，患者会逐渐出现一系列身体特征的变化，如外生殖器发育不良，阴茎短小，睾丸体积较小且质地较硬，男性第二性征发育延迟或停滞，甚至未能完全发育。
克氏综合征，中文简称通常为“克氏综合症”，其正式名称为克莱恩费尔特氏综合征，也称为先天性睾丸发育不全。这是一种由于染色体异常而导致的先天性疾病。在正常的性别发育中，男性的染色体核型应为46，XY，而女性则为46，XX。然而，当男性的染色体核型中出现额外的X染色体，即47，XXY，克氏综合征就会发生。
克氏综合症是一种先天性疾病，由染色体异常引起。正常男性染色体核型为46，XY，女性为46，XX。若男性染色体核型中的X增多，就可能引发该病，最常见的形式是47，XXY。据研究，此病的发生率约为1%至2%，相当于每1000名出生的男孩中有10至20名会患有此病。
1、克氏综合征患者并没有不显老的说法，克氏综合征多由于染色体核心异常导致，正常男性染色体为46XY，克氏综合征患者染色体为47XXY，且分为嵌合型和重合型。克氏综合征患者外观与正常男性无明显区别，表现为喉结正常，外生殖器官发育如阴茎、阴毛发育正常，但克氏综合征患者睾丸偏小，患者身高较高且臂展较长。
1、克氏综合征是先天性疾病，又称为先天性曲细精管发育不全，属于一类性染色体异常疾病，也是最常见的原发性性腺功能减退疾病。正常男子性染色体是XY，女性是XX，如果男子性染色体核型中X增多，就会引起这种疾病，最常见是XXY。一般精子都是X和Y，卵子有X型和XX型，所以克氏综合征的病因来自母系。
2、克氏综合症是一种先天性疾病，由染色体异常引起。正常男性染色体核型为46，XY，女性为46，XX。若男性染色体核型中的X增多，就可能引发该病，最常见的形式是47，XXY。据研究，此病的发生率约为1%至2%，相当于每1000名出生的男孩中有10至20名会患有此病。
3、该病症并没有来源于父亲或母亲的明确定论。克氏综合征此疾病是由于受精卵在形成或分裂的过程中出现染色体异常所导致，跟父亲或母亲是无关的。并没有来源于父亲或母亲的明确定论。
4、克氏综合征（Klinefelter syndrome）是由父方或母方的一条或多条额外X染色体引起的，以睾丸曲细精管进行性玻璃样变为主要特征的高促性腺激素性性腺功能减退症。这是男性最常见的性染色体异常疾病，也是男性原发性性腺功能减退症的最常见病因。
1、一般情况下，这两类患者大部分都不能自然怀孕，但是，如果有精子，可以通过试管婴儿的方式生育自己后代。对于无精子症的克氏综合征患者，目前有一种显微取精的技术。通过微创的显微取精技术，大概有50%左右的人可以取到极少量的精子，通过一个精子注射一个卵子的试管婴儿方式，生育自己的后代。
2、克氏综合征男性患者的第二性征发育正常，性功能基本正常，可以进行正常的性生活。但是患者的睾丸偏小，可能只有1-3ml，可能无法自然生育，需要通过睾丸显微取精后结合试管婴儿。如果患者体内无法找到精子，可以申请精子库供精。
3、克氏综合征患者睾酮水平较低，检查精液多属于无精子症，虽性功能正常但多数不能自然生育。因为患者睾丸较小，少数患者有少量精子也较难自然射入，多数应通过显微取精获得精子后进行试管婴儿。
4、克氏综合征被认为是一种遗传疾病。然而，大部分克氏综合征患者不具备生育能力，因此通常不会遗传给下一代。即便克氏综合征能够遗传，其遗传过程也遵循遗传学定律，通常性染色体的分离会分为两组，即X XX或X XY等。这表明，有一定的几率会产生正常的孩子。
5、XXY综合征又称为克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。由于无精子产生，故97％患者不育。治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患的男性化，改善其精神状态，增强性功能。本症患者的生育问题无法解决，但确实有怀孕的案例。
6、克氏综合征是导致男性不育的主要原因之一，其特点是睾丸曲细精管发生玻璃样变，导致生精异常，精液检查通常无精子或仅有少量精子。定义 克氏综合征（Klinefelter syndrome）是由父方或母方的一条或多条额外X染色体引起的，以睾丸曲细精管进行性玻璃样变为主要特征的高促性腺激素性性腺功能减退症。
1、克氏综合征是指染色体为47XXY。正常男性的染色体为46XY。克氏综合征患者多一个X染色体，称为47XXY，或者称为克氏综合征。这类患者大概有90%-95%精液中查不到精子，大部分表现为无精子症。大概有5%左右的人，在精液里只找到偶见少量的精子、极少量的精子，属于严重的少精子症，也是比较严重的情况。
2、克氏综合症，是先天性睾丸发育不全，是染色体异常导致的。患者睾丸小而且硬，染色体是47XXY，而正常男士染色体应该是46XY，女子应该是46XX。患者睾丸小而硬，睾丸取病理，可以见到睾丸里没有精子。
3、Klinefelter综合征（KS）是男性中最常见的染色体病，在一般人群中发生率为0.1~0.2，不育男性中为3，在非梗阻性无精子症中高达11。虽然KS具有典型的小睾丸、性腺功能减退及不育，但是由于家长对青春期孩子发育方面的忽视，只有不到10的儿童在青春期前被诊断。
