由于试管婴儿技术跳过了自然选择的过程，精子可能携带有微小缺失的Y染色体，这可能会被遗传给下一代，增加了出生缺陷的风险，如流产和死胎。 如果女性存在孕育障碍，如内分泌问题或黄体功能不足，试管婴儿技术虽能成功植入胚胎，但依然可能导致流产。
第三代试管婴儿的主要弊端如下：染色体嵌合型可以影响检测准确率，活检细胞不能完全代表所有的胚胎遗传物质；遗传检测需要一定的时间，需要将胚胎冷冻以待检测结果；活检方法为有创操作，不仅操作复杂，还会对胚胎造成一定程度的损伤，卵裂期胚胎活检后妊娠率下降。
做试管的弊端：虽然做试管有很多优势，但也有一些缺点需要考虑，做试管的一个显著缺点是不能确定成功。事实上，超过70%~80%的试管婴儿周期的所有夫妇都会怀孕。在这些怀孕的人中，并不是所有的移植胚胎都会怀孕，大概有超过50%~60%的试管婴儿是成功的。
很多人对试管婴儿技术的安全性存在着很大的疑问，一般来讲，试管婴儿技术主要有两个副作用，即卵巢过度刺激综合征和多胎妊娠。第三代试管婴儿的弊端 呢就让裕祥安全网 的小编和你一起去了解一下吧！第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。
试管婴儿的优势是只要把正常的精子和卵子，送到一个良好的子宫腔里面，就可以实现孕育。试管婴儿的弊端就是成功率低，价钱贵。试管婴儿是采用人工的方法让卵子和精子在体外受精，受精后让受精卵移植到母体内，然后继续的妊娠，直到生产。
1、第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD），确实可以选择性地用于孕育双胞胎。这种技术涉及对胚胎进行基因检测，以便在它们被移植到母体之前确认它们没有遗传疾病，并且可以根据需要选择性地植入一个或多个胚胎。
2、试管婴儿采用第三代试管婴儿技术，移植前通过染色体筛查不仅可以筛查出遗传疾病，选取优质胚胎，也可以准确知道胚胎是男是女，所以通过试管婴儿是可以实现双胞胎或者龙凤胎的。但是，试管婴儿怀双胎并不是想做就能做的，需要满足一定的身体条件才能生育双胞胎。
3、一般情况下，第三代试管可以做双胎。第三代试管技术可以在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的一种辅助生殖技术。
4、试管婴儿结果为异卵双胞胎，但同卵双胞胎情况也有可能出现。三代试管婴儿技术进一步优化，通过筛查胚胎23对染色体，确保胚胎健康，减少先天遗传疾病的风险，同时提高着床率和出生率。23对染色体包括一对决定性别的xy或xx，这意味着无论是单胎、双胎、男宝、女宝还是龙凤胎，都可以根据需求进行选择。
5、第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可选择生男生女的，因此从理论上说是可以选择性别和双胞胎及龙凤胎的。但是国内是严禁用些技术选择胎儿性别的，国内生育医院也很少有资格能做PGD，目前只有在美国和巴厘岛是允许PGD技术选择胎儿性别。试管婴儿双胞胎是在胚胎移植的时候会多移植1—2个胚胎。
6、便有机会迎来龙凤胎。国内试管婴儿生双胞胎的总费用，与生单胎大致相当。若选择进行三代试管婴儿，还需额外支付胚胎基因诊断筛查费用。值得注意的是，并非所有患者都能顺利生下双胞胎，更遑论龙凤胎。因此，对于接受试管婴儿治疗的准妈妈而言，保持平和心态，对提高胚胎着床的成功率尤为重要。
第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。
所以，如果为了想要个男孩儿选择做试管婴儿的话，小编认为是完全没有必要的，目前社会男女平等，所以，无论头胎生的是儿子还是女儿，只要自己想要生个二胎给孩子找个伴，那么，就别在意二胎的性别到底是男还是女，不然可能会让你失望。
嗯，这个是可以的，第三代试管婴儿技术就可以做到了，但是在国内这是需要前提条件的。只有当子代性染色体有可能发生异常并带有严重后果时，才允许进行性别选择。只有一些外国是可以的，比如泰国、美国、马来等国家是没有这方面限制的。
目前的三代试管婴儿技术，是在二代单精子注射术的基础上，在胚胎移植前抽取胚胎的细胞进行染色体检测，目前最新的技术可以筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够提高试管婴儿的临床妊娠率，实现优生优育。在进行染色体检测的过程中，是可以检测到胚胎的性别的。
不可以。回答一：试管婴儿并不是每个人去门诊就诊都能做的，首先要具备做试管婴儿的指征，且需要具备双方的身份证、结婚证和生育服务证，且只有符合国家计划生育相关规定的不孕不育夫妻才能进行辅助生殖治疗。回答二：当遗传学认为，夫妇可能生育性别相关遗传病的孩子时，法律才允许选择性别。
马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。
先天性耳聋在新生儿期的发病率为1%~86%，约有60%听力残疾人群因遗传基因缺陷引发耳聋。防聋治聋一般需要三重筛查，包括婚检孕前普筛、孕检产前干预和筛查、以及新生儿出生72h内筛查。
你好，根据你的描述，首先，在备孕期间，夫妻双方就要到医院检查致聋基因。基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因，还可以指导夫妇生育听力健康的后代，结合专业的遗传咨询，有助于已育有聋儿史的父母，生出听力健康的宝宝。患有听力障碍的孩子中，80%都是由听力正常的父母生下的。
所谓的遗传性耳聋，其实是指由来自亲代的致聋基因或者新发生的突变致聋基因所导致的听力障碍。在遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传是要占据绝大部分的。预防遗传性耳聋，要做到优生优育，杜绝近亲结婚。如果疑似有家族遗传性耳聋的，夫妻需要到医院进行遗传咨询，检查染色体和遗传基因，查清楚遗传规律。
耳聋是指听力出现下降，有些耳聋会遗传，也有些不会遗传，后天因素：比如感染、外伤或循环障碍导致的耳神经变性而引起的耳聋，由后天因素造成不会被遗传；基因因素：如果耳聋是由于基因层面的变化导致，即耳聋基因发生变异导致的耳聋，且变异可以被遗传到下一代。
这常一起伴随头面部或其他位置的发育不全，与基因遗传相关。患者出生后常被发现有耳朵畸型，如小耳、耳轮缺少、外耳道闭锁。产生先天性耳聋的根本原因是在胚胎期孕妈受到了病毒性感染和耳毒性药品的医治，从耳影响了胎宝宝听觉系统系统软件而导致先天性耳聋。
